Chine Wuxi Lenge Purification Equipments Co., Ltd. Nouvelles de société

1. Quelle est une unité de circulation d'air laminaire ? L'unité de circulation d'air laminaire s'appelle également un capot d'écoulement laminaire, armoire d'écoulement laminaire ou capot de composition. Le capot d'écoulement laminaire est un équipement de purification d'air qui fournit la classe un écoulement unidirectionnel et crée un environnement élevé local de propreté.   2. Pourquoi avons-nous besoin d'une unité de circulation d'air laminaire ? Le capot d'écoulement laminaire est un de l'équipement qui peut protéger et isoler des opérateurs des produits. Son but principal est d'éviter la contamination de produit. C'est un équipement idéal pour réaliser des conditions élevées de niveau de purification dans de bas secteurs de purification. Il est principalement employé pour protéger le processus de fabrication des drogues stériles.   3. Quelle est la structure ? Il se compose principalement de réservoir, de fan, de filtre à air à haute efficacité, de membrane homogène, d'appareil d'éclairage, etc. Diagramme de structure   4. Quel est le principe de travail ? Après dépassement par HEPA à une certaine vitesse d'air, l'air est égalisé par la membrane homogène, de sorte que l'écoulement d'air pur soit envoyé à l'emplacement de travail dans un écoulement unidirectionnel. Il est généralement installé au-dessus de l'emplacement de travail, et l'air dans l'emplacement de travail est remplacé par l'air pur dans un écoulement unidirectionnel vertical. De la pression positive micro locale est formée dans l'emplacement de travail, qui peut effectivement empêcher la circulation d'air dans la zone de fond de pénétrer. Diagramme de circulation d'air   5. Caractéristiques et caractéristiques Il peut être employé seul ou en association. Structure de pression négative de double couche, aucun risque de fuite. HEPA assure la basse résistance et le rendement élevé, et le joint liquide de réservoir est plus fiable. L'intérieur et l'extérieur sont cohérents, propres et exempts de cul-de-sac. Diverses formes de contrôle pour répondre à différentes exigences des clients. Égalisation multiple de pression, vitesse d'air uniforme et bonne configuration d'écoulement unidirectionnelle. Fan importée, grande pression résiduelle, représentation à faible bruit, économiseuse d'énergie, fiable. La conception est simple, le coût de maintenance est bas, et la classe efficace un environnement propre est fournie. Il peut être employé dans l'ensemble, l'essai, l'inspection et d'autres processus de fabrication des produits stériles exigeant ultra propre. Module de filtre intégré de fan, à faible bruit. 6. Paramètres techniques principaux Classe de propreté : Classe A Vitesse d'air évaluée : Bruit : 65~75dB Type de retour d'air : type latéral ou supérieur de retour d'air Mode de contrôle : contrôle d'écran tactile, contrôle à télécommande de +panel Alimentation d'énergie : 220V 50HZ ou adapté aux besoins du client Modèle standard et taille : https://www.wxljjh.com/product/jinghuashebei/cengliuzhao, ou conçu et construit selon l'URS du client. 7. Application Il est très utilisé dans l'électronique, pharmaceutique, des produits chimiques, la science et technologie, la bio-ingénierie et d'autres industries. Il est très utilisé dans le lavage sûr, séchant, remplissant et scellant des lignes des salles d'opération d'appareil électronique de précision et des ateliers pharmaceutiques, lavage des bouteilles antibiotique, des lignes séchant, de remplir et sceller, lavage des bouteilles liquide oral, séchant, remplissant et les lignes de scellage, et le traitement propre d'alimentation en air sur de grandes lignes de production d'infusion.   8. Cas de projet Projet pharmaceutique (type latéral de retour d'air) :   Ligne remplissante (type supérieur de retour d'air) :   9. Notices Il devrait être installé dans la classe D ou les conditions plus élevées de travail. La zone de fond sera nettoyée 5 minutes à l'avance pour faire la propreté répondent aux exigences de processus. On l'interdit de placer les articles inutiles dans l'emplacement de travail et d'essayer d'éviter les actions qui touchent évidemment au flux d'air.   Comme solutions SUR UN SEUL POINT DE VENTE fournisseur, nous avons une expérience riche et l'équipe professionnelle mûrie, si vous avez n'importe quelle question au sujet de filtration et de purification, bienvenues pour nous envoyer l'enquête. Email : export@wxljjh.com

1. Filtre à air industriel d'utilisation d'utiliser-et civil : Utilisation civile : Épurateur d'air de ménage, filtre de climatisation d'automobile ; Pp matériels principaux, composés de pp/ANIMAL FAMILIER ; Efficacité de filtration, E12 ou inférieur. Utilisation industrielle : Pour le rendement de pièce (primaire, moyen et élevé) propre ; Pour le système de la CAHT dans les lieux publics ((efficacité primaire et moyenne) ; Pour la protection de moteur (efficacité primaire, pâte de coton/bois, généralement de type cassette) Pour la filtration d'entrée d'air du compresseur d'air 2. Le filtre à air peut-il être nettoyé ? Le nettoyage de filtre à air mentionné par le client n'est généralement visé le filtre à air primaire et moyen d'efficacité, pas le filtre à air de rendement élevé ; Les raisons principales sont qualité de l'air pauvre, durée de vie courte du filtre à air et frais d'exploitation élevés ; Le nettoyage de filtre n'est pas recommandé ; Après nettoyage, l'électricité statique disparaît complètement et l'efficacité de filtration est basse ; Pendant le processus de nettoyage, la structure matérielle de filtre changera et l'efficacité de filtration sera réduite ; Après nettoyage, les particules demeurent sur les surfaces d'entrée et de débouché d'air, augmentant la charge du filtre à air de courrier ; Si le filtre à air est endommagé pendant le nettoyage, particulièrement s'il est invisible à l'oeil nu, il causera la fuite et affectera le filtre à air de courrier.   3. Raisons du rapetissement soudain de la durée de vie de filtre La valeur de résistance d'un filtre à air normalement utilisé ne changera pas soudainement, qui est généralement provoqué par des changements de l'environnement externe ; Le contenu des particules dans les augmentations d'air frais, telles que l'occurrence fréquente de la brume de l'hiver et des chatons de saule au printemps ; En hiver, particulièrement en Chine du nord-est, il y a pluie et de neige sur la surface de filtre à air, causant le filtre à air d'être bloqué ; Le contenu des particules dans les augmentations de retour d'air, telles que le changement du processus de fabrication, de l'augmentation de la fréquence de production et de l'augmentation des activités de personnel ; Dommages des éléments et des désinfectants humides et chauds au filtre à air ; Les clients prêtent plus d'attention aux changements saisonniers en cours d'utilisation, et l'accumulation quotidienne d'article de données peut fournir l'appui de base pour le remplacement de filtre à air. 4. Comment juger les surfaces d'entrée et de débouché d'air ? Il ne peut pas être jugé simplement par la position de la bande de scellage. Certaines des bandes de scellage sont sur la surface d'entrée d'air et les autres sont sur la surface de bouche d'air, selon la forme d'installation du filtre à air à l'intérieur de l'équipement. Pour le filtre liquide de réservoir, il se fonde sur le cachetage de gel, et la surface de gel est la surface d'entrée d'air. Pour des filtres sans séparation et avec la séparation, la surface de bouche d'air est généralement la surface dont le cadre est nivelé avec la surface de filtre. 5. Avantages et inconvénients de matériel de filtre de la fibre de verre (GF) et de matériel de filtre du polytétrafluoroéthylène (PTFE) de filtre à air de rendement élevé GF : Utilisation à long terme dans l'industrie propre, le bon effet de filtration et la représentation stable ; Grande capacité de la poussière et longue durée de vie. L'industrie électronique est efficace superbe et peut être employée pendant 30 années ; Matériaux inorganiques, bas contenu de TVOC ; Applicable au point de fuite d'essai d'aérosol ; Poids de gramme élevé et valeur de haute résistance ; Non résistant à haute fréquence (acide fluorhydrique). PTFE : Le film de bout droit, basse épaisseur, doit se fonder sur la couche de soutien pour le moulage ; Petite capacité de la poussière et durée de vie instable ; Contenu élevé de TVOC ; Non applicable au point de fuite d'essai d'aérosol (causant le blocage de trou de membrane) ; Valeur basse de résistance, environ la moitié de GF ; Bonne stabilité chimique et plus grand choix d'application.   6. Comment pouvons-nous commander la qualité des filtres à air ?   Nous avons équipé des lignes de essai allemandes de TOPAS, pour examiner le volume de l'air, la résistance et l'efficacité du filtre largement afin d'assurer l'excellente qualité des filtres à air de LENGE. Les articles de essai détaillés sont aussi ci-dessous : - Ligne d'essai de TOPAS ALF114 pour les filtres à air primaires et moyens d'efficacité : Volume de l'air - résistance Efficacité initiale DHC En 779 ASHRAE 52,2 - Ligne d'essai de TOPAS AFS150 pour des filtres à air de rendement élevé : Volume de l'air - résistance Efficacité locale Performance globale rendement élevé et inspectability de type W MPPS   Comme solutions SUR UN SEUL POINT DE VENTE fournisseur, nous avons une expérience riche et l'équipe professionnelle mûrie, si vous avez n'importe quelle question au sujet de filtration et de purification, bienvenues pour nous envoyer l'enquête. Email : export@wxljjh.com                        

La cabine de distribution de LENGE est un système de retenue avancé qui fournit les environnements commandés de pression négative pour maximiser la protection de personnel pendant le processus de pesage et de échantillonnage. LENGE fournissent des conceptions configurables standard qui peuvent s'adapter à de diverses conditions de pesage et de échantillonnage.

La boîte de passage dynamique est un matériel annexe de pièce propre. Elle est principalement employée pour transférer des articles entre les salles avec le même niveau de propreté.

Les félicitations chaudes à la purification de Lenge en octobre 2020 ont officiellement obtenu le certificat d'accréditation de laboratoire délivré par le service d'accréditation national de la Chine pour l'évaluation de conformité (CNAS), parmi les grades des laboratoires nationalement identifiés. CNAS est l'abréviation anglaise du Comité national d'accréditation de la Chine pour l'évaluation de conformité, et est le seul établissement en Chine a autorisé par l'administration de certification et d'accréditation à publier les laboratoires nationaux d'accréditation.   Ceci marque que la purification de Lenge est devenue un laboratoire d'essais nationalement identifié, en termes d'équipements de matériel, niveau de gestion et les capacités techniques ont pu répondre aux exigences des normes identifiées internationales, publiées par le rapport des essais approprié permet l'utilisation des identifier d'accréditation de CNAS, par l'autorité internationale et la reconnaissance mutuelle.   La purification de Lenge a avec succès obtenu la certification de laboratoire de CNAS, indiquant que nos capacités et normes d'essai de essai se développent dans une direction plus élevée. Ceci reflète la compétitivité forte de la purification de Lenge en gestion de la qualité de cartouche filtrante, le laboratoire a le personnel professionnel et technique et les ressources avancées d'équipement d'essai, et peut fournir des services de essai professionnels, rapides et efficaces.   À l'avenir le développement, purification de Lenge recueillera toutes sortes d'avantages de ressource de production, d'université et de recherche, fournit à des clients des services expérimentaux et examinants plus avancés, et contribue au progrès de l'industrie !

À l'occasion du prochain mayday, la fédération de Jiangsu des syndicats a solennellement honoré un certain nombre d'associations collectives avancées et de personnes avancées, et les a encouragées à apporter les contributions positives au développement économique et social de la province de Jiangsu dans la réforme et l'ouverture et la modernisation.   2019 marque le soixante-dixième anniversaire de la fondation de la nouvelle Chine. Sous la direction de la pensée sur le socialisme avec des caractéristiques chinoises pendant une nouvelle ère, sous la direction forte du Comité de partie provincial et du gouvernement provincial, Jiangsu est allé de l'avant en surmontant des difficultés, a joué la mélodie passionnante de « fort, de riche, de beau et de haut », et a favorisé Jiangsu à la voie du développement de haute qualité et à une nouvelle étape de la société aisée universelle de haut niveau. la purification de Zéro-frontière a joué un rôle important dans le nouveau voyage du développement d'industrie.     Tout au long de, chaque personnes dans la purification de Lenge avaient adhéré à la tradition du travail glorieux, du travail noble, du grand travail et du beau travail, et ont fait chaque service pour des clients. Aujourd'hui jetons un coup d'oeil aux belles personnes dans le travail.   Remerciez chaque travailleur d'escorter les produits, la purification de Lenge accomplira certainement davantage de progrès, et tâche de fournir à plus de clients des produits et services de qualité.   En conclusion, nous saluons chaque travailleur : Merci pour votre dur labeur. Mayday heureux !

Nous sommes heureux d'annoncer que LENGE Purification exposera au CPhI 2020 Asie du Sud-Est qui se tiendra du 4 au 6 mars au Challenge 1, IMPACT, Bangkok, Thaïlande.Notre stand n ° AA16, bienvenue à visiter. CPhI est une exposition importante qui comprend des matières premières pharmaceutiques, des machines pharmaceutiques, des équipements et des matériaux d'emballage en Asie du Sud-Est.L'exposition se tiendra à Bangkok, en Thaïlande, en 2020, qui est la deuxième plus grande ville d'Asie du Sud-Est. CPhI a attiré de nombreux acheteurs, revendeurs et gestionnaires locaux et de l'industrie pharmaceutique d'Asie du Sud-Est.   L'exposition est gratuite pour les visiteurs.Nous pouvons discuter des informations de l'industrie avec plus de 7000 professionnels lors de cet événement.Si des informations sont requises, n'hésitez pas à nous contacter à export@wxljjh.com sans hésiter.   PRÉC : Solde d'été SUIVANT: LENGE sur la 58e exposition nationale chinoise des machines pharmaceutiques 2019 (automne)    

Les séries d'exhibites de LENGE de produits nouveaux, tels que des équipements de purification de pharma, fourniture d'acier inoxydable, filtres à air et pleatead filtrent le catridge. Ce sont bien reçus par les clients qui visitent notre cabine.Date : 5 novembre (Tue.) - 7 (Thu.), 2019 Lieu de rendez-vous : Chongqing International Expo Center L'exposition pharmaceutique de machines de la Chine, organisée par association de la Chine pour l'équipement pharmaceutique et coorganisée par le gouvernement municipal de la ville où l'exposition est tenue, se tient deux fois par an. On l'a avec succès tenu pendant plus de 57 fois. Avec 29 ans de contribution à l'industrie pharmaceutique de la Chine, CIPM s'est fermement établi comme plus grande exposition pour la fabrication pharmaceutique en Chine.  

Comme le sponsor de la conférence d'industrie de l'injection PDI'2019, purification de Lenge vous invite sincèrement à participer à la conférence et à attendre avec intérêt votre visite ! Temps : 4-6 septembre 2019 Lieu de rendez-vous : Hôtel de Changhaï Marriott Hongqiao Nombre de cabine de purification de Lenge : No.29-30 Le 22 décembre 2017, les impératifs techniques pour l'évaluation de cohérence des médicaments génériques chimiques énumérés (injections) (ébauche pour le commentaire) ont été libérés, qui ont ouvert le prélude à l'évaluation de cohérence des injections ; Le 13 mars 2018, « les conseils techniques sur la recherche et développement d'injection de drogue » (ébauche pour le commentaire) ont été sortis ; Depuis 2019, l'évaluation de cohérence des injections a accéléré, et CDE est sorti une liste intensive de préparations de référence. La liste de préparations de référence de la 21ème série de médicaments génériques contient 327 variétés, 224 variétés sont des injections, et la liste de préparations de référence de la 22ème série de médicaments génériques contient 495 variétés, 231 variétés sont des injections.   Avec l'arrivée de l'ère de post-4 +7, l'industrie de médicament générique est revenue à la valeur d'industrie de haute qualité et du petit prix, et les injections sont entrées dans une nouvelle ère de l'intégration avec la qualité et l'efficacité de l'Europe, de l'Amérique et du Japon. Comment la stratégie de développement des entreprises pharmaceutiques devrait-elle être ajustée à temps de se concentrer sur les drogues innovatrices, médicaments génériques, drogues améliorées, injections à extrémité élevé ? Ou ajustez graduellement la canalisation de R&D en échange du temps et espace ? Comment choisir des projets existants pour 4+7 ? Comment obtenir les matières premières et les matériaux de paquet rapidement pour accélérer l'évaluation de cohérence de l'injection ? Comment améliorer les technologies clé de l'injection ? Comment un gigafactory peut-il être conçu et construit pour le contrôle des coûts optimal ? Les fabricants aseptiques de drogue ont rencontré de plus grandes opportunités et des défis dans le procédé d'évolution que toujours avant.   Cette session de la conférence se concentrera sur l'évaluation de cohérence des injections, se concentrant sur les dernières politiques, les règlements, les normes techniques, la dynamique du marché et les tendances d'avenir de l'industrie dans la recherche et développement, la fabrication et la circulation des drogues stériles, recueillant les ressources globales et discutant de diverses solutions pour l'exécution spécifique des entreprises pour favoriser l'évolution industrielle. Les orateurs invités viennent des organismes de normalisation domestiques et étrangers, des associations d'industrie, des instituts de recherche scientifique, des grands fabricants pharmaceutiques, des établissements d'investissement et des sociétés de conseil.   Les organisateurs de la conférence tâchent d'établir la plate-forme de communication la plus distinctive dans le domaine des injections domestiques, résoudre des problèmes plus pratiques pour les fabricants aseptiques de drogue, et présentent des moyens en différé plus efficaces de coopération des fournisseurs ascendants.

En 2019, l'échelle d'exposition, le nombre d'exposants et les visiteurs et d'autres données ont atteint un niveau le plus haut : le secteur d'exposition a dépassé 200 000 mètres carrés, couvrant chacun des 17 pavillons de nouveau centre international d'expo de Changhaï, et 3 246 exposants ; Tout le nombre de visiteurs domestiques et étrangers a atteint 66 569, une augmentation de 10% plus de 2018, dont les visiteurs d'outre-mer ont réalisé de nouveau une croissance rapide de 32%, atteinte de 20 302 personnes, et les hommes d'affaires chinois et étrangers sont allés à la cabine d'exposition pour négocier, une situation sans précédent.   L'exposition pharmaceutique de la Chine de matières premières du 19ème monde et les machines du 14ème monde, l'équipement de conditionnement et l'exposition pharmaceutiques de la Chine de matériaux (CPHI et P-MEC Chine 2019) seront tenus au nouveau centre international d'expo de Changhaï du 18 au 20 juin 2019. Temps : 2019.06.18-20 Adresse : Nouveau centre international d'expo de Changhaï Nombre de cabine : N4D48 L'exposition a montré la salle de pesage, les produits d'acier inoxydable, la nouvelle boîte de passage, le système d'écoulement laminaire, la boîte de l'ABS HEPA, le nouveau filtre à manches primaire et de confort et le filtre à air de HEPA. Les nouvelles technologies et les produits exposés dans cette exposition ont réveillé le grand intérêt de beaucoup de personnes ici et ailleurs. Les nouvelles caractéristiques de la conception faisante le coin arrondie intégrée de la salle de pesage, le de haute résistance et ignifuge de la conception de rideau aérien de la boîte de l'ABS HEPA ont été bien reçues par l'assistance.