Détails de produit
Lieu d'origine: LA CHINE
Nom de marque: LENGE
Certification: CE/SGS/ISO/FDA
Numéro de modèle: LENGE-PTFE
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: 1 PCS
Prix: USD 20-30 / PCS
Détails d'emballage: Cartons
Délai de livraison: 5 - 7 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C
Capacité d'approvisionnement: 2000 morceaux par mois
Matériel de filtre: |
Membrane hydrophobe naturelle de PTFE |
Matériel de garniture: |
Le caoutchouc de silicium, le caoutchouc d'EPDM, le caoutchouc de fluor |
Appuis/déviation: |
Pp |
Longueur: |
5"/10"/20"/30"/40" |
Taille de pore: |
0,1, 0,22, 0.45um |
Application: |
Industrie chimique, industrie électronique, industrie pharmaceutique |
Matériel de filtre: |
Membrane hydrophobe naturelle de PTFE |
Matériel de garniture: |
Le caoutchouc de silicium, le caoutchouc d'EPDM, le caoutchouc de fluor |
Appuis/déviation: |
Pp |
Longueur: |
5"/10"/20"/30"/40" |
Taille de pore: |
0,1, 0,22, 0.45um |
Application: |
Industrie chimique, industrie électronique, industrie pharmaceutique |
Cartouche filtrante plissée par membrane DEPTFE de 5 pouces pour l'industrie pharmaceutique
La cartouche filtrante plissée DEPTFE est composée d'une membrane hydrophobe naturelle en polytétrafluoroéthylène (PTFE) et de pièces en polypropylène grâce à une technologie avancée d'étanchéité à chaud dans un environnement propre contrôlé de classe 100 sans adhésif ni tensioactif, et répond aux exigences techniques de la norme nationale du République populaire de Chine GB / T 34244-2017 cartouche filtrante pour la stérilisation liquide.
Matériau des composants de l'élément filtrant :
Matériau du filtre : Membrane PTFE hydrophobe naturel
Supports/Déviation : PP
Noyau/couvercle/couvercle d'extrémité/embouts : PP
Fils scellés/ailettes : PP, construit en acier inoxydable
Joint torique : 222 226 caoutchouc de silicone, etc.
Technologie d'étanchéité : Thermofusible sans adhésifs
Caractéristiques et fonctionnalités
Excellente résistance à haute température et compatibilité chimique étendue.
Toutes les compositions répondent aux exigences des caractéristiques de test biologique des produits en plastique USP Classe 6 à 121 ℃ et des matériaux en contact avec les aliments répertoriés dans les réglementations pertinentes du chapitre 21 des réglementations fédérales des États-Unis (CFR).Ils sont également conformes aux exigences de la « norme chinoise pour l'évaluation de la sécurité hygiénique des équipements et des matériaux de protection dans l'eau potable » (2001) pour les équipements de transport et de distribution d'eau potable.
99,99995 % de rétention des bactéries dans le gaz et le liquide. 99,99995 % de toutes sortes de phages, bactéries et particules supérieures à 0,01 μm ont été retenus pendant la filtration des gaz.
L'échantillonnage de l'élément filtrant a passé avec succès le test de provocation bactérienne requis par la réglementation, LRV≥7. L'intégrité peut être maintenue après une désinfection à haute pression répétée.
Chaque élément filtrant doit réussir le test d'intégrité avant de quitter l'usine.Les limites des tests d'intégrité ont été corrélées avec les résultats des expériences de provocation bactérienne.
Il est fabriqué selon les systèmes ISO 9001 et ISO 14001 et dans un environnement de classe 100.
La production et l'utilisation sont traçables.
Résistant aux stérilisations répétées à la vapeur.
grand débit d'air, haute efficacité et petit volume.
Spécifications techniques et paramètres de fonctionnement
Taille |
Diamètre : 2,75" (69 mm) Longueur : 5"/10"/20"/30"/40" etc. |
Zone de filtration |
Un seul élément filtrant de 10" fait environ 0,65 m² |
Point de bulle minimum des données de test d'intégrité |
0.22μm : ≥ 0.13MPa (importation) ≥ 0,1 MPa (chinois) 0,45 μm : ≥ 0,06 MPa 23 °C 60:40IPA : eau (V:V) |
Débit typique Aate |
0.1um≥180Nm3/h 0.22μm≥330Nm3/h 0.45μm≥400Nm3/h, (P=0.2MPa, ΔP=0.01MPa, 20°C, longueur 10") |
Temps de stérilisation à la vapeur accumulé |
121°C, 100 heures 140°C, 40 heures Dans des conditions expérimentales |
Pression différentielle maximale |
Positif : 0,4 MPa Négatif : 0,2 MPa |
Durée de vie recommandée pour la filtration d'air |
12 mois pour une filtration d'air comprimé à 60°C 6 mois pour une filtration de l'orifice respiratoire à 80°C |
Application typique
Filtration de l'orifice respiratoire du réservoir de stockage WFI.
Filtration d'entrée et d'échappement d'air de cuve de fermentation à grande échelle.
Filtration de l'orifice respiratoire du réservoir de stockage intermédiaire médical.
Filtration de gaz instrument dans l'industrie pharmaceutique.
Barrière à vide de l'autoclave.
Transmission et filtration de l'air et d'autres gaz.
Filtration des gaz pour emballages aseptiques.
Stérilisation et filtration de l'air comprimé et du CO2 dans l'industrie alimentaire et des boissons.
Filtration de produits chimiques corrosifs.
Style d'adaptateur
Informations de commande
1 |
2 |
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3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
DEPTFE |
0,22 |
--- |
dix |
UN |
S |
P |
--X |
1 |
Membrane |
Membrane DEPTFE |
2 |
Taille des pores |
0.1, 0.22, 0.45um |
3 |
Longueur |
5" / 10" / 20" / 30" / 40" |
4 |
Connecteur/couvercle d'extrémité A/AA/B/BB/C/CC/D/E/EE/F |
Lance+222 Adaptateur Spear+222 avec anneau de renfort en acier inoxydable encapsulé Appartement+222 Adaptateur plat+222 avec anneau de renfort en acier inoxydable encapsulé Lance +226 Adaptateur Spear+226 avec anneau de renfort en acier inoxydable encapsulé Plat + Plat Appartement+226 Adaptateur plat+226 avec anneau de renfort en acier inoxydable encapsulé Appartement+215 Adaptateur à baïonnette à bride Spear + 3 |
5 |
Matériau du joint S, E, F, FF |
S : caoutchouc de silicone E:caoutchouc EPDM F : Caoutchouc fluoré FF : fluoroélastomère encapsulé |
6 |
Application |
Qualité pharmaceutique pour l'industrie biopharmaceutique et alimentaire et des boissons |
7 |
Remarques sur les spécifications spéciales |
Standard Spécification Par défaut |
Remarque : La durée de vie de la stérilisation à la vapeur et d'autres paramètres techniques sont testés dans des conditions expérimentales strictement contrôlées.Cependant, les conditions opératoires réelles et les conditions expérimentales seront différentes.Pour l'application d'un processus spécifique, les performances du filtre doivent être vérifiées et confirmées.