Détails de produit
Lieu d'origine: LA CHINE
Nom de marque: LENGE
Certification: FDA
Numéro de modèle: SIÈGE POTENTIEL D'EXPLOSION
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: 1 PCS
Prix: USD 20 - 30 / PCS
Détails d'emballage: Cartons
Délai de livraison: 5 - 7 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C
Capacité d'approvisionnement: 2000 morceaux par mois
Membrane de filtre: |
Membrane hydrophile de SIÈGE POTENTIEL D'EXPLOSION |
Taille de pore: |
0,04 μm, 0,1 μm, 0,22 μm, 0,45 μm, 0,65 μm, 0,8 μm |
Longueur: |
30 pouces |
Appui/drainage: |
Pp |
Couvercle de noyau/couverture/d'embout/montures: |
Pp |
Avances/ailerons scellés: |
222, 226 pp, construits en acier inoxydable |
Joints circulaires: |
Le caoutchouc de silicium, le caoutchouc d'EPDM, fluor etc. en caoutchouc. |
Application: |
Filtration stérilisante de collyres, réactifs de diagnostic |
Membrane de filtre: |
Membrane hydrophile de SIÈGE POTENTIEL D'EXPLOSION |
Taille de pore: |
0,04 μm, 0,1 μm, 0,22 μm, 0,45 μm, 0,65 μm, 0,8 μm |
Longueur: |
30 pouces |
Appui/drainage: |
Pp |
Couvercle de noyau/couverture/d'embout/montures: |
Pp |
Avances/ailerons scellés: |
222, 226 pp, construits en acier inoxydable |
Joints circulaires: |
Le caoutchouc de silicium, le caoutchouc d'EPDM, fluor etc. en caoutchouc. |
Application: |
Filtration stérilisante de collyres, réactifs de diagnostic |
Matériau des composants de l'élément filtrant :
Membrane filtrante :Membrane PES hydrophile
Soutènement/Drainage :polypropylène
Noyau/couvercle/couvercle d'extrémité/bouchons d'extrémité :polypropylène
Plombs scellés/ailerons :PP avec intérieur en acier inoxydable
Joint torique :222 226 caoutchouc de silicone etc.
Technologie d'étanchéité :Collage thermique sans adhésifs
Caractéristiques et fonctionnalités
Excellente résistance à haute température et compatibilité chimique étendue.
Toutes les compositions répondent aux exigences des caractéristiques de test biologique des produits en plastique USP Classe 6 à 121 ℃ et des matériaux en contact avec les aliments répertoriés dans les réglementations pertinentes du chapitre 21 des réglementations fédérales des États-Unis (CFR).Ils sont également conformes aux exigences de la « norme chinoise pour l'évaluation de la sécurité hygiénique des équipements et des matériaux de protection dans l'eau potable » (2001) pour les équipements de transport et de distribution d'eau potable.
L'échantillonnage de l'élément filtrant a passé avec succès le test de provocation bactérienne requis par la réglementation, LRV≥7. L'intégrité peut être maintenue après une désinfection à haute pression répétée.
Chaque élément filtrant doit réussir le test d'intégrité avant de quitter l'usine.Les limites des tests d'intégrité ont été corrélées avec les résultats des expériences de provocation bactérienne.
Il est fabriqué selon les systèmes ISO 9001 et ISO 14001 et dans un environnement de classe 100.
Faible adsorption de protéines pour assurer la récupération maximale des ingrédients actifs ciblés.
La membrane filtrante a une structure d'ouverture à gradient pour la pré-filtration avec un grand débit, une faible différence de pression et une longue durée de vie.
La production et l'utilisation sont traçables.
Spécifications techniques et paramètres de fonctionnement
| Taille |
Diamètre : 2,75"(69 millimètres) Longueur : 5"/ dix"/ 20"/ 30"/ 40"etc.
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Zone de filtration
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Célibataire 10"l'élément filtrant est d'environ 0,65 m²
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Dissolution (20 ℃)
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Test Les filtres sans prélavage.Après 24 heures d'immersion dans l'eau, la dissolution est inférieure à 30 mg/10"filtres.
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Point de bulle minimum des données de test d'intégrité
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0,1 μm : > 0,38 MPa dans l'eau 0.22 μm : > 0.32 MPa dans l'eau 0,45 μm : > 0,20 MPa dans l'eau
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Conditions de stérilisation à la vapeur et de stérilisation à l'eau chaude
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Température de stérilisation : eau chaude 85 ℃ Vapeur 121 ℃ / 30 min, plus de 15 fois
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Différence de pression et température maximales
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Température de fonctionnement maximale : 85℃/ 0,2 MPa ;25 ℃ ( ≥ 0,4 MPa)
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Débit typique (Eau, 20℃)
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0,1 um : 4 l/min / 0,01 MPa / 10" 0,22 um : 10 l/min / 0,01 MPa / 10" 0,45 um : 15 l/min / 0,01 MPa / 10" |
Application typique
Filtration de stérilisation de LVP, aiguille fine, médicament lyophilisé et séché par pulvérisation.
Filtration de stérilisation et filtration d'élimination des mycoplasmes de sérum animal, milieu liquide, solution tampon, eau d'appoint, etc.
Filtration de stérilisation des vaccins et des produits génétiquement modifiés.
Filtration stérilisante de collyres, réactifs de diagnostic, etc.
Filtration stérilisante de diverses eaux de process et eaux pharmaceutiques.
Filtration terminale d'eau en bouteille, de bière pression, de vin, de vin jaune, de boissons non alcoolisées, de sirops, etc. dans l'industrie alimentaire et des boissons.
Style d'adaptateur
Informations de commande
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | |
| PSE | 0,22 | --- | dix | UN | S | P | --X |
| 1 |
Membrane
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PES hydrophile
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| 2 |
Taille des pores
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0,04 / 0,1 / 0,22 / 0,45 μm
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| 3 |
Longueur
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5" / 10" / 20" / 30" / 40"
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| 4 |
Connecteur/couvercle d'extrémité |
Lance + 222 Spear + adaptateur 222 avec anneau de renfort en acier inoxydable encapsulé Appartement + 222 Adaptateur plat + 222 avec anneau inox de renfort encapsulé Lance + 226 Spear + adaptateur 226 avec anneau de renfort en acier inoxydable encapsulé Plat + Plat Appartement + 226 Adaptateur plat + 226 avec anneau inox de renfort encapsulé Appartement + 215 Lance + adaptateur à baïonnette à 3 brides
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| 5 |
Matériau du joint S, E, F, FF
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S : Caoutchouc de silicone E : Caoutchouc EPDM F : Caoutchouc fluoré FF : élastomère fluoré encapsulé
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| 6 |
Application
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Qualité pharmaceutique pour l'industrie bio-pharmaceutique et agro-alimentaire
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| 7 |
Remarques sur les spécifications spéciales
|
Standard Spécification Par défaut
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